地西泮的鉴别反应尼可刹米的鉴别反应

admin2020-01-15 53

问题地西泮的鉴别反应
尼可刹米的鉴别反应

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案C

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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何某2015年药学专业本科毕业后，应聘到A省B药品零售连锁企业，从事药品采购工作。何某可以参加全国执业药师资格考试的时间为()
A．安全性B．均一性C．有效性D．经济性指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度是()
全国药品不良反应报告和监测工作的主管单位是()
2012年12月13日，市食药监局第一分局执法人员在日常监督检查中，发现一商贸公司购药清单存在疑点。药监执法人员对当事人的经营场所进行检查，发现该场所内仓库货架上摆放有碘甘油等7种药品以及销售“BLM”516盒的电脑销售记录，当事人现场无法提供合法进货票据
某个体诊所擅自用淀粉生产降血糖药300盒，每盒售价50元，8名患者购买服用降血糖药后，血糖过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余降糖药180盒。追究刑事责任时应对该个体诊所负责人()。
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现甲药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。而乙药品生产企业将某种减肥药的主要成分用二甲双胍来代替，造成多名顾客因肠胃不适而住院。
在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为
A．是假药B．按假药论处C．是劣药D．按劣药论处药品成分的含量不符合国家药品标准的
省药监局接到举报，发现某小型药厂在生产三黄片的过程中擅自添加过量的淀粉，目前已全部销售完毕，销售金额合计10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚，不包括

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