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A.自发现不良反应之日起15日内 B.自发现不良反应之日起30日内。 C.自取得批准证明文件之日起每1年 D.自取得批准证明文件之日起每5年 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业上报新药监测期内国产药品定期安全性更新报告的时间
A.自发现不良反应之日起15日内 B.自发现不良反应之日起30日内。 C.自取得批准证明文件之日起每1年 D.自取得批准证明文件之日起每5年 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业上报新药监测期内国产药品定期安全性更新报告的时间
admin
2022-07-06
63
问题
A.自发现不良反应之日起15日内 B.自发现不良反应之日起30日内。
C.自取得批准证明文件之日起每1年 D.自取得批准证明文件之日起每5年
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
药品生产企业上报新药监测期内国产药品定期安全性更新报告的时间为( )
选项
A、
B、
C、
D、
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/5pX8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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