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  3. A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．设区的市级药品监督管理部门 D．省级卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种范围的是

A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．设区的市级药品监督管理部门 D．省级卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种范围的是

admin2017-03-22  22
问题 A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种范围的是
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
答案D
解析 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督部门提出申请；经批准后，方可进口。个体诊所常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省级卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。
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